Camille Yawo DJALIKPO

• Uitvoeren van kwaliteit analyse op farmaceutische producten: Crèmes, zalven, siropen met HPLC, viscositeit, TLC,
• Rapporteren van lab resultaten in Lims
• Signaleren van OOS, OOT

• Zorg ervoor dat de apparatuur voldoet aan de kwaliteits- en prestatienormen en maak deze klaar voor GMP-gebruik.
• Periodieke kwalificatie van de apparatuur
• Kwalificatie van de apparatuur na reparatie volgens het FMEA
• Eerste kwalificatie van nieuwe apparatuur volgens het QP
• Bespreek resultaten of storingen met de leidinggevenden
• Los problemen op / voer een oorzaakanalyse uit
• Onderzoek testfouten

• Het uitvoeren van stabiliteitstesten en geforceerde afbraaktesten met behulp van HPLC en UPLC toestellen
• Resultaten bespreken met de teamleider
• Rapportage van gegevens,
• Bijwerken van trendbestanden.

• Ontvangst, controle en registratie van monsters: droge bladeren, zaden, verse bladeren
• Volledig geautomatiseerde DNA-extractie: verantwoordelijk voor het plaatsen van het monster in de robot, visuele controle van elk instrument en het starten van de extractieprocedure.
• Uitvoeren van PCR-tests (TaqMan, KASP, RT-PCR)
• Ervoor zorgen dat het laboratorium netjes is en de voorraad beheren.

• Uitvoeren van kwaliteitscontroles op producten.
• Controleren van monsters volgens vastgestelde procedures.
• Registreren van testresultaten in systemen.
• Signaleren van afwijkingen tijdens analyses.
• Ondersteunen bij het opstellen van rapportages.
• Leren werken met QC-apparatuur.
• Uitvoeren van mijn stageopdracht.
• Meewerken aan methode validatie project binnen mijn team.

Eindwerk: Validatie van een reinigingsproces voor gereedschappen die worden gebruikt bij de verpakking van grondstoffen